藥品質(zhì)量與安全專業(yè)好嗎?藥品質(zhì)量與安全專業(yè)是近幾年的一個(gè)熱門專業(yè)，現(xiàn)在每年都有很多人想要了解這個(gè)專業(yè)，接下來小編就為大家具體介紹一下這個(gè)專業(yè)的主要課程、培養(yǎng)目標(biāo)、就業(yè)前景等信息，大家可以作為一個(gè)參考。

1、培養(yǎng)目標(biāo)

本專業(yè)培養(yǎng)德智體美勞全面發(fā)展，掌握扎實(shí)的科學(xué)文化基礎(chǔ)和藥品質(zhì)量檢測、儀器分析、GMP 管理、GSP 管理等知識，具備藥品理化檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理等能力，具有工匠精神和信息素養(yǎng)，能夠從事藥品檢驗(yàn)檢測與分析、藥品生產(chǎn)規(guī)范操作和質(zhì)量管理、藥品數(shù)據(jù)管理等工作的高素質(zhì)技術(shù)技能人才。

2、就業(yè)方向

面向藥物檢驗(yàn)員、藥師等職業(yè)，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、藥品質(zhì)量管理等崗位（群）。

3、主要專業(yè)能力要求

具有藥品理化檢驗(yàn)檢測與分析、藥品微生物檢驗(yàn)檢測與分析、中藥檢驗(yàn)檢測及其制劑分析的能力；

具有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器操作與分析、精密分析儀器維護(hù)與保養(yǎng)、樣品與試劑科學(xué)管理，對異常情況進(jìn)行防范、判斷和處理的能力；

具有跟蹤、執(zhí)行和宣貫國內(nèi)外藥品質(zhì)量相關(guān)法律法規(guī)、方針政策、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的能力；

具有藥品生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)規(guī)范操作和質(zhì)量管理的能力；

具有藥品流通領(lǐng)域采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、配送與售后等各環(huán)節(jié)規(guī)范操作和質(zhì)量管理的能力；

具有制訂、修訂、審核藥品質(zhì)量管理體系文件，并對各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)進(jìn)行科學(xué)管理的能力；

具有依據(jù)綠色生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等相關(guān)政策要求從事職業(yè)活動(dòng)的能力；

具有適應(yīng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化發(fā)展需求的數(shù)字技術(shù)和信息技術(shù)的應(yīng)用能力；

具有探究學(xué)習(xí)、終身學(xué)習(xí)和可持續(xù)發(fā)展的能力。

4、主要專業(yè)課程與實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)

專業(yè)基礎(chǔ)課程：藥用基礎(chǔ)化學(xué)、生物化學(xué)、微生物與免疫學(xué)、化學(xué)分析技術(shù)、人體解剖與生理學(xué)、藥理學(xué)、藥物制劑技術(shù)。

專業(yè)核心課程：儀器分析、藥品生物檢定技術(shù)、藥品質(zhì)量檢測技術(shù)、中藥制劑分析、藥事管理與法規(guī)、GMP 實(shí)務(wù)、GSP 實(shí)務(wù)、藥品數(shù)據(jù)管理實(shí)務(wù)。

實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)：對接真實(shí)職業(yè)場景或工作情境，在校內(nèi)外進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測、中藥制劑分析、藥品質(zhì)量管理、藥品數(shù)據(jù)管理等實(shí)訓(xùn)。在藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)等單位進(jìn)行崗位實(shí)習(xí)。

5、職業(yè)類證書舉例

職業(yè)技能等級證書：藥物制劑生產(chǎn)

6、接續(xù)專業(yè)舉例

接續(xù)高職本科專業(yè)舉例：藥品質(zhì)量管理、藥事服務(wù)與管理、生物檢驗(yàn)檢測技術(shù)

接續(xù)普通本科專業(yè)舉例：藥學(xué)、藥物制劑、藥事管理、藥物分析